联邦制药：UBT251打针液慢性肾脏病符合症获临床测验暗意许可

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　　联邦制药（03933）公布，于2025年1月20日，公司全资附庸公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类翻新药 UBT251 打针液对于慢性肾脏病符合症的Ⅱ期临床测验注册请求取得中国国度药品监督处理局临床测验暗意许可，受理号为 CXHL2401227。

　　UBT251 是一款长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG （胰高血糖素）三靶点受体郁勃剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有纷乱的活性。由于肥美、糖尿病等引起的代谢概括征，通过改换血流能源学、加多肾小球内压力、氧化应激和炎症等机制损害肾脏，导致连年来慢性肾病的发生率显明擢升。GLP-1 类药物司好意思格鲁肽已于Ⅲ期临床测验中被确认具有养息慢性肾病的后果，UBT251 在干系临床前慢性肾病动物模子中展现出优于司好意思格鲁肽的养息后果。

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